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关于先天性无阴道的治疗及用 原则
[作者:小梅 | 时间:2012-04-17 18:20 | 浏览:次 ]
文章简介: 统计显示,每6 7万名女性中可能出现1例症患者,俗称 石女 。 先天无子宫无阴道系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道
统计显示,每6—7万名女性中可能出现1例先天性无阴道症患者,俗称“石女”。 先天无子宫无阴道系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为多见。睾丸女性化(雄 不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。又称先天性墙角阴道。先天性无阴道的治疗原则1. 对子宫发育正常者,月经初潮后尽快手术治疗;术后坚持放模型至有规律性生活;2. 若子宫发育明显不良、不会出现月经者行婚前治疗为宜,婚前可采用压迫疗法、亦可用手术疗法。先天性无阴道的用原则1. 先天性无阴道患者,以手术治疗为主,治疗为辅,仅在术前准备和术后用 ,防治感染时使用;2. 青春期前被发现伴卵巢发育异常者可给予 替代疗法。先天性无阴道的处理原则,就是重建阴道。人工阴道成形方法多种多样,有非手术疗法,即应用顶压的手段,逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭粘膜沿阴道轴方向向头侧端推进,形成一人工腔穴。这一方法需要治疗时间长,形成的人工阴道短。如果组织弹性差,难以成功,现已基本废弃。手术疗法主要是在尿道膀胱与直肠之间分离,形成一个人工腔道,应用不同的方法寻找一个适当的腔穴创面覆盖物,重建阴道。
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